page_banner

производи

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина Ca16 (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина Ca16 (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    CA16 е главниот патоген што предизвикува болест Рака-уста-стапало (HFMD) кај децата.Обично е придружен со Хуман Ентеровирус 71 и е почест кај деца под 5 години.Клиничките симптоми на CA16 инфекцијата се еритема, папули и мали меурчиња на рацете и нозете на детето-пациент, придружени со чирови на јазикот и оралната слузница.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање на типови на нуклеинска киселина Coxsackievirus 16 во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет користи високо конзервирана секвенца 5'UTR ген во генот CA16 како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    CA16/IC реакциона смеса, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    CA16 позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Откривање на повеќе типови CA16: Тип A/Тип B(B1a,B2&B16)/Тип C.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина PIV3 (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина PIV3 (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Вирусот на параинфлуенца е важен респираторен патоген кај доенчиња и мали деца и е вториот најчест патоген на пневмонија и бронхиолитис кај доенчиња на возраст под 6 месеци.Предизвика симптоми на настинка: како што се треска, болки во грлото итн. Болести на долните дишни патишта како пневмонија, бронхитис и бронхиолитис кои предизвикуваат повторени инфекции, особено кај доенчиња, постари лица и луѓе со имунодефициенција.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање на типови на нуклеинска киселина од вирусот Параинфлуенца 3 во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет го користи високо зачуваниот ген од секвенца HN во генот PIV3 како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    Реакциона мешавина на PIV3/IC, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    PIV3 позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Едноставно: Не се потребни дополнителни поставки против контаминација.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина RSV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина RSV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Главните клинички симптоми на респираторната синцицијална вирусна инфекција се назална конгестија, синузитис, искашлување, издишување отежнато дишење, стагнација на воздухот, заострен или изгорен нос, субкостална вдлабнатина, па дури и цијаноза.Треската не е главниот симптом на RSV инфекцијата и само скоро 50% од педијатриските пациенти имаат умерено покачена телесна температура, а двата знаци на бронхиолитис и пневмонија може да се појават истовремено.Инфекцијата со РСВ кај возрасни има благи или никакви симптоми, но може да предизвика потешки инфекции кај постарите лица или пациенти со имунодефициенција.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање типизирање на нуклеинска киселина од вирусот на денга во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет го користи високо зачуваниот ген од секвенца N во генот RSV како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и пишување на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    RSV/IC реакциона смеса, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    RSV позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Откривање на повеќе типови на RSV: Серотипови A&B.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина EV71 (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина EV71 (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Главните клинички симптоми на инфекцијата со EV71 се: заразени пациенти, особено деца, херпес на кожата и мукозните мембрани и чиреви на рацете, стапалата, устата и другите делови, а повеќето од нив се придружени со системски симптоми како треска, анорексија, замор и безволност.Благите инфекции може да предизвикаат дијареа, треска, херпетичен осип, асептичен менингитис, енцефалитис, миокардитис, а тешките случаи може да се манифестираат како акутна флакцидна парализа (АФП), пулмонален едем или хеморагија, па дури и смрт.EV71 главно инфицира доенчиња и мали деца, главно деца под 5 години.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање на типови на нуклеинска киселина на хуманиот ентеровирус 71 во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет користи високо конзервирана секвенца 5'UTR ген во генот EV71 како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    EV71/IC реакциона смеса, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    EV71 позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Детекција на повеќе генотипови на EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на EV нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на EV нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Главните клинички симптоми на ЕВ инфекцијата се: заразени пациенти, особено деца, херпес на кожата и мукозните мембрани и чиреви на рацете, стапалата, устата и други делови, а повеќето од нив се придружени со системски симптоми како треска, анорексија, замор и други делови. безволност.Благите инфекции може да предизвикаат дијареа, треска, херпетичен осип, асептичен менингитис, енцефалитис, миокардитис, а тешките случаи може да се манифестираат како акутна флакцидна парализа (АФП), пулмонален едем или хеморагија, па дури и смрт.ЕВ главно инфицира доенчиња и мали деца, главно деца под 5 години.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање на типови на ентеровирусна нуклеинска киселина во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет користи високо конзервирана секвенца 5'UTR ген во генот EV како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    EV/IC реакциона смеса, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    EV позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Откривање на повеќе типови на човечки EV: CA, CB, EV71&Echovirus.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина PIV1 (метод со PCR-флуоресценција сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина PIV1 (метод со PCR-флуоресценција сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина PIV1 (метод со PCR-флуоресценција сонда)

    Вовед

    Вирусот на параинфлуенца е важен респираторен патоген кај доенчиња и мали деца и е вториот најчест патоген на пневмонија и бронхиолитис кај доенчиња на возраст под 6 месеци.Предизвика симптоми на настинка: како што се треска, болки во грлото итн. Болести на долните дишни патишта како пневмонија, бронхитис и бронхиолитис кои предизвикуваат повторени инфекции, особено кај доенчиња, постари лица и луѓе со имунодефициенција.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање на типови на нуклеинска киселина од вирусот Параинфлуенца 1 во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет користи високо конзервирана секвенца генот HN во генот PIV1 како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и пишување на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    Реакциона мешавина на PIV1/IC, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    PIV1 позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Едноставно: Не се потребни дополнителни поставки против контаминација.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина IAV/IBV/ADV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина IAV/IBV/ADV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Вирусот на инфлуенца А, вирусот на инфлуенца Б и хуманиот аденовирус може да предизвикаат инфекции на респираторниот тракт со слични клинички симптоми, главно треска, кашлица, назална конгестија, непријатност во грлото, замор, главоболка, болки во мускулите и други симптоми, а некои пациенти се придружени со недостаток на здив, бронхитис или пневмонија.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање на типови на инфлуенца А вирус (IAV), вирус на инфлуенца Б (IBV) и хуман аденовирус (ADV) нуклеинска киселина во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет го користи високо зачуваниот ген за секвенца во генот IAV, IBV и ADV како целен регион, и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    Реакциона мешавина на IAV/IBV/ADV/IC, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    IAV/IBV/ADV позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на РНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи MS2
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на HBoV нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресценција сонда)

    Комплет за тестирање на HBoV нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресценција сонда)

    Вовед

    Инфекцијата со хуман бокавирус главно се манифестира како ринитис, фарингитис, пневмонија, акутен отитис медиа или гастроентеритис и може да се појават симптоми како кашлица, диспнеа, треска, треска, гадење, повраќање и дијареа.Хуман бокавирусот е позитивен кај 1% до 10% од респираторните примероци од деца и возрасни со акутна респираторна болест.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање типизирање на хумана бокавирусна нуклеинска киселина во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет користи високо конзервирана секвенца VP ген во генот HBoV како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и пишување на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    Реакциона смеса HBoV/IC, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    HBoV позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на ДНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи го и М13
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Едноставно: Не се потребни дополнителни поставки против контаминација.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање ADV нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање ADV нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Аденовирусот е важен патоген што предизвикува респираторни инфекции, а некои видови може да предизвикаат дури и појава на акутни респираторни инфекции, особено кај доенчиња и деца, предизвикувајќи тежок бронхитис, па дури и фатална пневмонија, како и конјунктивитис, енцефалитис, циститис и дијареа.Може да зарази луѓе од сите возрасти, а подложни групи се доенчиња и мали деца под 5 години.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање типизирање на аденовирусната нуклеинска киселина во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет користи високо конзервирана секвенца E1A ген во ADV генот како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и реализира брзо откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    ADV/IC реакциона смеса, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    ADV позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на ДНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи го и М13
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Откривање на повеќе видови на ADV:

    Работни чекори

  • МП комплет за тестирање на нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    МП комплет за тестирање на нуклеинска киселина (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Вовед

    Mycoplasma pneumoniae започнува бавно, со симптоми како што се болки во грлото, главоболка, треска, замор, болки во мускулите, губење на апетит, гадење и повраќање на почетокот на болеста.Појавата на треска е обично умерена, а респираторните симптоми се очигледни по 2-3 дена, нагласени со пароксизмална иритирачка кашлица, особено ноќе, со мала количина на мукозен или мукопурулентен спутум, понекогаш со крв во спутумот, а исто така и диспнеа. и болка во градите.Луѓето се генерално подложни на Mycoplasma pneumoniae, главно кај деца од предучилишна возраст, училишна возраст и адолесценти.

    Овој комплет е наменет за квалитативно откривање типизирање на нуклеинската киселина Mycoplasma pneumoniae во примероци од човечки серум или плазма.Овој комплет го користи високо зачуваниот ген од секвенца p1 во генот Mycoplasma pneumoniae како целен регион и дизајнира специфични прајмери ​​и флуоресцентни сонди TaqMan и го реализира брзото откривање и типизација на вирусот на денга преку флуоресцентна PCR во реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплет Главни состојки
    MP/IC реакциона смеса, лиофилизирана 2 цевки Прајмери, сонди, пуфер за реакција на PCR, dNTP, ензими итн.
    Пратеник позитивна контрола, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи целни секвенци и секвенци на внатрешна контрола
    Негативна контрола (прочистена вода) 3 мл Прочистена вода
    Внатрешна контрола на ДНК, лиофилизирана 1 цевка Псевдовирусни честички вклучувајќи го и М13
    IFU 1 единица Упатство за корисникот
    * Тип на примерок: Серум или плазма.
    * Апликативни инструменти: ABI 7500 PCR систем во реално време;Био-рад CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR систем.
    * Складирање -25℃ до 8℃ неотворено и заштита од светлина 18 месеци.

    Изведба

    • Рапид: Најкратко време на PCR засилување кај сличен производ.
    • Висока чувствителност и специјалност: промовира рана дијагноза за брз третман.
    •Сеопфатна способност против мешање.
    •Едноставно: Не се потребни дополнителни поставки против контаминација.

    Работни чекори

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина 2019-nCoV/IAV/IBV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина 2019-nCoV/IAV/IBV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    БРЗО ЕФИКАСНО ЛЕСНО

    Напредна технологија за сушење со замрзнување

    8 ленти PCR епрувета (0,1mL) претходно наполнета

    Прецизно откривање со повеќе цели

  • Комплет за тестирање на нуклеинска киселина 2019-nCoV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Комплет за тестирање на нуклеинска киселина 2019-nCoV (метод со PCR-флуоресцентна сонда)

    Брзо, ефикасно, лесно

    Напредна технологија за сушење со замрзнување
    Препакување со 8-цевки Лента (0,1 ml).
    Засилувањето со HC800 може да постигне резултати во рок од 30 мин!