Комплет за тестирање на неутрализирачки антитела 2019-nCoV (метод со колоидно злато)
Вовед
Спајк протеинот беше идентификуван како антигенска цел за развој на вакцина против 2019-nCoV, а RBD на S протеинот е главниот епитоп.
Повеќе од 180 кандидати за вакцини, базирани на неколку различни платформи во моментов се во развој против 2019-nCoV.
Протеинот S е главната цел на неутрализирачките антитела;
Многу од овие неутрализирачки антитела се насочени кон RBD на S протеинот.
Како да се процени ефикасноста на вакцината 2019-nCoV?--- Тест за неутрализирање антитела
Предности
Тестирање пред вакцина
Пред вакцинацијата, кандидатите можат да го откријат неутрализирачкото антитело на RBD за да утврдат дали е неопходна вакцинација;
Повеќето вакцини се покриени
Може да открие неутрализирачки антитела произведени од повеќето вакцини на пазарот;
Брз и удобен
Операцијата е едноставна, не е потребно откривање на инструменти, резултатите може да се добијат во рок од 15 минути.
Функција за идентификација
Може да го разликува неутрализирачкото антитело на 2019-nCoV произведено од вакцината 2019-nCoV или антителото произведено од инфекцијата 2019-nCoV за одреден вид вакцини, како што се вакцината со вирусен вектор (не-репликативна), РНК базна вакцина и вакцина против протеинска подединица. ;
Тест на целата крв
Тестот на целата крв ја прави операцијата поудобна.
Компоненти
Компоненти | Главни состојки | Количина на вчитување (спецификација) | |
1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
Тест картичка | Тест лента која содржи анти-човечки IgG антитела означени со колоидно злато, антитело против пилешко IgY означено со колоидно злато, рекомбинантен протеин 2019-nCoV S-RBD, рекомбинантен N протеин 2019-nCoV, антитело на пилешко IgY | 1 ЕЕЗ | 5 ЕЕЗ |
Разредувач на примероци | 0,01 М фосфат пуфер раствор, 0,5% Tween-20 | 0,5 мл | 2,5 мл |
Изведба
Хецин реагенс | Клинички серумски тест за неутрализација на вирусот | Вкупно | |
Позитивни | Негативни | ||
Позитивни | 84 | 17 | 101 |
Негативни | 8 | 190 | 198 |
Вкупно | 92 | 207 | 299 |
Клиничка чувствителност | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17%) | ||
Клиничка специфичност | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%~95,14%) | ||
Точност | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%~94,52%) |
Хецин реагенс Перформанси против компараторски метод на примероци од серум/плазма.
Хецин реагенс | Клинички серумски тест за неутрализација на вирусот | Вкупно | |
Позитивни | Негативни | ||
Позитивни | 84 | 16 | 100 |
Негативни | 8 | 191 | 199 |
Вкупно | 92 | 207 | 299 |
Клиничка чувствителност | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17%) | ||
Клиничка специфичност | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%~95,52%) | ||
Точност | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%~94,79%) |
Хецин реагенс Перформанси против компараторски метод на примероци од целосна крв.
Опсег на примена
Пред вакцинација
Утврдете дали се заразени со нов коронавирус и дали сè уште треба да се вакцинираат;
Период на вакцинација
Определете дали е произведено ново ефективно неутрализирачко антитело;
Доцна фаза на инокулација
Според епидемиското подрачје на 2019-nCoV, се предлага да се открива постоењето на неутрализирачки антитела 2019-nCoV редовно на секои три месеци.
Споредете со комплет за тестирање на неутрализирачки антитела 2019-nCoV S-RBD (метод со колоидно злато)
Добијте S-RBD IgG, N протеин IgG резултати од тестот во исто време, сеопфатна анализа на резултатите од тестот.
*Потребно е дополнително тестирање: Се препорачува повторно тестирање или тестирање со други производи со методологија со поголема прецизност.
Процедура за тестирање
Сертификат за регистрација
Спецификација на производот
Hecin JT09-Слика на производот
Hecin JT09-50PCS Слика на производот
JT09- 50T